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药物临床试验:CTR20190792 | Durvalumab
CTR20190792 | Durvalumab 进行中-招募完成 局部
晚期
宫颈癌 PD-L1+放化疗对比单纯放化疗治疗局部
晚期
宫颈癌 评估Durvalumab联合放化疗并维持对比单纯放化疗治疗局部
晚期
宫颈癌的随机、双盲III期研究 D9100C00001;版本1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220908 | IBI321
CTR20220908 | IBI321 进行中-尚未招募
晚期
恶性肿瘤 IBI321 治疗
晚期
恶性肿瘤的Ib 期研究 评估IBI321治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的疗效和安全性的开放性、多中心、Ib期研究 CIBI321A103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130062 | 替吉奥胶囊
CTR20130062 | 替吉奥胶囊 已完成
晚期
非小细胞肺癌。 评价爱斯万/顺铂一线治疗
晚期
肺癌的疗效和安全性。 以多西他赛/顺铂联合化疗为对照、验证替吉奥胶囊/顺铂联合化疗治疗
晚期
肺癌初治患者的疗效和安全性。 SC-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160231 | Erdafitinib
CTR20160231 | Erdafitinib 已完成
晚期
肝细胞癌
晚期
肝细胞癌2线临床研究 评价JNJ 42756493(FGFR酪氨酸激酶抑制剂)治疗
晚期
肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa期研究 42756493HCC1001;修正案 INT-3/CHN-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200522 | AMG 404
CTR20200522 | AMG 404 主动终止
晚期
实体瘤 AMG 404用于
晚期
实体瘤患者的治疗 一项评价程序性死亡-1(PD-1)抗体AMG 404用于
晚期
实体瘤患者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的1期研究 20180143
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170046 | Tremelimumab
CTR20170046 | Tremelimumab 进行中-招募完成
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 免疫联合治疗与标准治疗用于
晚期
非小细胞肺癌的研究 免疫联合治疗与基于铂类化疗的标准治疗用于
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231332 | SYS6010
CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 SYS6010在
晚期
实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221016 | GT90008
CTR20221016 | GT90008 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 GT90008治疗
晚期
实体瘤的I期研究 一项评估GT90008治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 GT90008-CN-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant
CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国
晚期
乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部
晚期
或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202456 | CMG901
CTR20202456 | CMG901 进行中-招募中 无标准治疗的
晚期
实体瘤 CMG901用于无标准治疗的
晚期
实体瘤的I期临床研究 CMG901用于无标准治疗的
晚期
实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究 KYM901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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