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药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液 已完成 与促性腺素释放素（GnRH）拮抗剂联合用于控制性促排卵(COS)，用于辅助生殖治疗。 长效重组人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性耐受性 长效重组人促卵泡激素注射液在中国...

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比...

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药物临床试验：CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I）

CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I） 已完成 用于治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）受...

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药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规...

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药物临床试验：CTR20201306 | 赖诺普利氢氯噻嗪片

CTR20201306 | 赖诺普利氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗高血压。本复方不适用于高血压的初始治疗，适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不能满意控制血压的患者，也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。 赖诺普利氢氯...

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药物临床试验：CTR20202089 | 米非司酮片

CTR20202089 | 米非司酮片 已完成 25 mg 规格的适应证包括两个: 1)用于无保护性(未采用任何避孕措施)性生活后或避孕失败后(如避孕套破 损或滑脱，体外排精失败，安全期计算失误等)72 小时以内预防意外妊娠的补救措施。 2)米非司...

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药物临床试验：CTR20181773 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液

CTR20181773 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液 已完成 程序镇静 右美用于清醒气管插管镇静的有效性和安全性临床研究 评价盐酸右美托咪定氯化钠注射液用于清醒气管插管镇静的有效性与安全性临床研究 BLH3YMNACL2；V1.0

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20201644 | 重组人胰岛素肠溶胶囊

CTR20201644 | 重组人胰岛素肠溶胶囊 已完成 2型糖尿病 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合重组人胰岛素肠溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者...

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