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药物临床试验：CTR20220660 | HEC53856（NT001）片

CTR20220660 | HEC53856（NT001）片 已完成 肾性贫血 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856（NT001）片与HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20242323 | 卡格列净片

CTR20242323 | 卡格列净片 已完成 本品与二甲双胍联用：当单独使用二甲双胍血糖控制不佳时，可与二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。本品与二甲双胍和磺脲类药物联用：当联用二甲双胍和磺...

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药物临床试验：CTR20241736 | 甲磺酸溴隐亭片

CTR20241736 | 甲磺酸溴隐亭片 已完成 用于治疗A.内分泌适应症：月经不调及女性不孕症、男性高泌乳素血症、泌乳素瘤、肢端肥大症、抑制生理性泌乳；B.神经系统适应症：帕金森氏病 甲磺酸溴隐亭片在健康人群中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注...

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药物临床试验：CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液

CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 已完成 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I期临床试验 HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HZYY1-XL1-24120

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药物临床试验：CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口溶膜在健康...

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药物临床试验：CTR20211657 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

CTR20211657 | 吸入用盐酸氨溴索溶液 已完成 用于急慢性支气管和肺部病理性分泌的治疗 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 吸入用盐酸...

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药物临床试验：CTR20233321 | 骨化三醇胶丸

CTR20233321 | 骨化三醇胶丸 已完成 l.绝经后骨质疏松；2.慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3.术后甲状旁腺功能低下；4.特发性甲状旁腺功能低下；5.假性甲状旁腺功能低下；6.维生素D依赖性佝偻病；7...

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药物临床试验：CTR20252867 | 乌帕替尼缓释片

CTR20252867 | 乌帕替尼缓释片 已完成 特应性皮炎；类风湿关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎；克罗恩病；放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）；强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）。 乌帕替尼缓释片在空...

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药物临床试验：CTR20252224 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20252224 | 富马酸贝达喹啉片 已完成 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。本品应在直接...

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