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药物临床试验:CTR20244835 | 注射用BG-C137
...瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多中心研究 BG-C137-
101
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244835 | 注射用BG-C137
...瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多中心研究 BG-C137-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252355 | 人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液
...尿病 评价人脂肪干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全
耐受
性、初步有效性的I期临床试验 评价人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全
耐受
性、初步有效性的I期临床试验 JYSW-ADMSC-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211604 | 注射用NBT508
...8)在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单臂、单中心的Ⅰa期临床试验 NewHarb-NBT508-
101
a
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和
耐受
性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和
耐受
性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液
...已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、
耐受
性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 CIBI306A
101
;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202076 | 西达珠单抗注射液
...西达珠单抗在晚期黑色素瘤和尿路上皮癌患者中安全性、
耐受
性和药代动力学的Ia/Ib期临床研究 TWP-
101
-11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2
101
注射液
...研究 在健康受试者中评价BA2
101
单次皮下注射的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 BA2
101
/CT-CHN-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243912 | DAT-2645片
...通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展、开放、I期研究 DAT2645-Clin-
101
-CN
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
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