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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

...药和中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的研究——一项随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356A101CN

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

...药和中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的研究——一项随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356A101CN

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药物临床试验：CTR20210237 | 注射用ZW25

...期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2期研究 BGB-A317-ZW25-101

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药物临床试验：CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床研究 REC610C101

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药物临床试验：CTR20210237 | 注射用ZW25

...期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2期研究 BGB-A317-ZW25-101

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药物临床试验：CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床研究 REC610C101

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101

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