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药物临床试验：CTR20244850 | KYS202004A注射液

...递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS202004A-101

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药物临床试验：CTR20253350 | KLA318-2纳米晶注射液

CTR20253350 | KLA318-2纳米晶注射液 进行中-尚未招募 术后疼痛 KLA318-2纳米晶注射液I期临床研究 KLA318-2纳米晶注射液在健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 KLA318-2-101

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药物临床试验：CTR20252040 | PRT-064040鼻喷雾剂

...鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 BT-PRT-064-101

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...价PARP1选择性抑制剂IMP1734单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 (IMP1734-101)

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20252538 | EDP167注射液

...药在中国健康及血脂轻度异常的成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床研究 EDP167D101

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20212856 | 注射用SHR-A1912

...研究 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A1912-I-101

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药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

...心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药效学及免疫原性I期临床研究 9MW3011-2022-CP101

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