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药物临床试验:CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
...抗VEGFR2单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和有效性的Ia期临床试验 DFBT-JY025-ST-2018-
101
;版本号1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号TK006)
...效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、
耐受
性,药代动力学/药效动力学的I期临床研究 Tmab-TK006-
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171006 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶
...化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成人中单次给药的
耐受
性、安全性及药物代谢动力学研究 3SBio-SSS11-
101
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192000 | 注射用重组人胰高血糖素样肽-1类似物融合蛋白(酵母)
... 注射用GLP-1类似物融合蛋白在中国健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学的Ⅰ期临床研究 MW04-2019-CP
101
;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)
...治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。 hV01-ITu-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)
...治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。 hV01-ITu-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物
...究 B002治疗HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及疗效初步探索。 试验编号:B002-
101
;方案编号:V1.3 版本 版本日期:2019年04月08日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性特征的I期临床试验 LY09004/CT-CHN-
101
;版本号:2.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211328 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
...注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的Ia期临床研究 SPH-B007-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
...CT510A)多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、
耐受
性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放Ⅰ/Ⅱ期临床研究 SCT510A-A
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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