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药物临床试验:CTR20240324 | HRS9531
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液
CTR20240324 | HRS9531
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液 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS9531
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液在肾功能不全和健康受试者中的药代动力学研究 HRS9531
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液在肾功能不全和健康受试者中的多中心、单剂量、平行、开放设计的药代动力学研究 HRS9531-105
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241960 | TQA3038
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液
CTR20241960 | TQA3038
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液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 TQA3038
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液在慢性乙型肝炎患者中的 Ib/IIa 期临床试验 评价 TQA3038
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液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 TQA30...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20220339 | BA1105
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液
CTR20220339 | BA1105
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液 已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105
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液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
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液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20243173 | QL2108
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液
CTR20243173 | QL2108
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液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108
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液与达必妥®(度普利尤单抗
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液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20242960 | SHR-1819
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液
CTR20242960 | SHR-1819
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液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 SHR-1819
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液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性临床研究 SHR-1819
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液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242774 |
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用盐酸ORIC-1940
CTR20242774 |
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用盐酸ORIC-1940 进行中-尚未招募 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
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用盐酸ORIC-1940-Ia期临床研究 评价
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用盐酸ORIC-1940在中国健康成人志愿者中单次/多次给药的安全性、耐受性及PK/PD特征的Ia期临床研究 ORIC-194...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161067 | 左乙拉西坦
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液
CTR20161067 | 左乙拉西坦
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液 已完成 用作成人癫痫患者初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时,选用左乙拉西坦
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液。 左乙拉西坦
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液人体生物等效性试验 左乙拉西坦
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液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1,...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130304 | 氯法拉滨
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液
CTR20130304 | 氯法拉滨
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液 进行中-招募中 用于1-21岁已经接受过至少两个其他方案治疗无效或复发的急性淋巴细胞白血病患者的治疗。 氯法拉滨
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液人体药代动力学研究 氯法拉滨
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液在治疗难治性/复发性急性淋巴细胞白...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132855 |
注射
用多立培南
CTR20132855 |
注射
用多立培南 已完成 复杂性尿路感染
注射
用多立培南治疗复杂性尿路感染安全性和有效性研究
注射
用多立培南治疗复杂性尿路感染患者安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 IC...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150793 |
注射
用雷贝拉唑钠
CTR20150793 |
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用雷贝拉唑钠 已完成 十二指肠溃疡出血
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用雷贝拉唑钠治疗十二指肠溃疡出血的临床研究 确证
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用雷贝拉唑钠治疗十二指肠溃疡出血的疗效和安全性的IIb期临床研究 JC-LCHY-6-Ⅱb-2.0
CDE
发布于
4年前
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