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药物临床试验:CTR20212843 | 注射用TJ202
... 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性
耐
受性
一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 I期临床研究 TJ202001SLE101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212141 | ARGX-113
...病(CIDP)患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、
耐
受性
和有效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、
耐
受性
和有效性的开放性扩展研究 ARGX-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
...隆抗体注射液(YH003)在晚期实体瘤患者中的的安全性、
耐
受性
的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH003003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230259 | LH-1801片
...在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和
耐
受性
、药代/药效动力学的Ib 期临床研究 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和
耐
受性
、药代/药效动力学的Ib 期临床研究 JSLHC2022-11-01/CR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223111 | JS015注射液
...期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
...实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210064 | HEC95468片
...心力衰竭 评价HEC95468片在中国健康受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学 评价HEC95468片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药及食物影响的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240141 | BY101921片
...921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240577 | SHR-2004注射液
...环栓塞风险 SHR-2004注射液在成人房颤患者中的安全性和
耐
受性
、药代动力学、药效动力学研究 评价房颤患者多次皮下注射SHR-2004注射液的安全性和
耐
受性
、药代动力学、药效动力学的Ib期临床研究 SHR-2004-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241659 | WS-0101溶液
...的皮肤疣 WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学(PK)的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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