为您找到约 7,000 条结果，搜索耗时：0.0143秒

药物临床试验：CTR20244291 | XS-04片

...-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性...

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

...实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体I...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223029 | 注射用H889A

CTR20223029 | 注射用H889A 已完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251572 | HDM1002片

...正常和肝功能损害受试者中的药代动力学特征、安全性和耐受性的多中心、平行、开放研究 一项评价 HDM1002 片在肝功能正常和肝功能损害受试者中的药代动力学特征、安全性和耐受性的多中心、平行、开放研究 HDM1002-109

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250948 | SHR-3045注射液

...风湿关节炎 健康受试者单次静脉注射SHR-3045的安全性、耐受性、药动学及药效学研究 健康受试者单次静脉注射SHR-3045的安全性、耐受性、药动学及药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 SHR-3045-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211547 | KL590586胶囊

...或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学和有效性 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学特征和有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252423 | MRG007

...在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、确认和扩展临床研究 一项评估MRG007在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252238 | NH104片

...抑郁症伴失眠 评价健康受试者单次口服NH104的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床试验 评价健康受试者单次口服NH104的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

...实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体I...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244291 | XS-04片

...-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性...

CDE 发布于2周前 0 次浏览