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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160613 | JY09注射液
CTR20160613 | JY09注射液 已完成 Ⅱ型糖尿病 评价JY09注射液的安全性、
耐
受性
和药代动力学/药效学研究 评价JY09单次滴定给药在健康志愿者中的安全性、
耐
受性
和PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 DFBT-JY09-1;第1.4版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1
...酸血症 评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211736 | SHR-1316注射液
...瘤 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期临床研究 SHR-1316-I-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211806 | 苯胺洛芬滴眼液
...膜睫状体炎、术后炎症) 苯胺洛芬滴眼液I 期临床人体
耐
受性
和药代动力学研究 苯胺洛芬滴眼液单中心、随机、双盲、安慰剂对照健康受试者多次给药人体
耐
受性
和药代动力学研究 GZDGZY-BpED-202101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201578 | STSG-0002注射液
...行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、
耐
受性
及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、
耐
受性
及初步有效性Ia期临床试验长期随访方案 STS-STSG...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212932 | HR011408注射液
...次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 单次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计I期临床试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202400 | HEC83518片
...对HEC83518片代谢的影响及HEC83518片多次给药时的安全性、
耐
受性
及代谢情况 评价HEC83518片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两周期交叉的食物影响试验和多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213233 | HZ-H08905片
CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、
耐
受性
和药代动力学的临床研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/
耐
受性
及药代动力学的I期临床研究 HZ-H08905-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202121 | ASKB589注射液
... ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、
耐
受性
和有效性临床研究 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、
耐
受性
、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ASK-LC-B589-I/II
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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