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药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊

... 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括血液透析和腹膜透析)的肾性贫血受试者中的安全性、受性、药代动力学和初步疗...
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药物临床试验:CTR20244739 | 注射用MHB118C

...期恶性肿瘤 评估注射用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评估注射用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MHB118C-A-101
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232245 | ZT002注射液

... 已完成 肥胖 肥胖受试者ZT002注射液滴定给药的安全性、受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期研究 BJQLZT...
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药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液

...实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH101-101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251638 | 注射用ZHB601

...未招募 脑小血管病 注射用ZHB601在健康受试者中安全性、受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 注射用ZHB601在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增皮下给药的安全性、受性和药代动力学特征的Ⅰ期...
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药物临床试验:CTR20244739 | 注射用MHB118C

...期恶性肿瘤 评估注射用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评估注射用MHB118C在晚期恶性肿瘤的安全性/受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MHB118C-A-101
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252966 | BBT001

...行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评价 BBT001 的安全性、受性、药代动力学、免疫原性、药效学和临床活性的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 一项在健康受试者和中重度特应性皮炎成人患者中评价 BBT...
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药物临床试验:CTR20252285 | LN016缓释凝胶

...缓释凝胶用于单侧开放性腹股沟疝修补术患者的安全性、受性、药代动力学及初步有效性的 I 期临床研究 一项评价 LN016 缓释凝胶用于单侧开放性腹股沟疝修补术患者的安全性、受性、药代动力学及初步有效性的 I 期临床研...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-001

...已完成 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究 XQ-2023CT...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200509 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...完成 消化性溃疡出血 醋酸沃诺拉赞注射液药代动力学及受性、安全性研究 醋酸沃诺拉赞注射液与富马酸沃诺拉赞片(TAK-438)人体比较性药代动力学及受性、安全性研究 2019-KFP-H009-101;V1.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

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