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药物临床试验:CTR20132704 | 栀郁安神颗粒
...痛目赤耳鸣,口苦咽干,大便秘结。 栀郁安神颗粒III
期
临床
试验
以盐酸氟西汀片和安慰剂为对照评价栀郁安神颗粒治疗抑郁症(肝郁化火证)有效性和安全性的
临床
研究 2009Pro06603XSZX
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132871 | 甲苯磺酸索拉非尼片
CTR20132871 | 甲苯磺酸索拉非尼片
已
完成
肝细胞癌 索拉非尼联合厄洛替尼治疗肝细胞癌病人的随机
临床
试验
比较索拉非尼联合厄洛替尼与索拉非尼联合安慰剂作为一线治疗肝细胞癌的随机安慰剂对照双盲III
期
临床
12917;v.5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
试验
一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
试验
VV116-RSV-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130478 | HX0507
CTR20130478 | HX0507
已
完成
拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、随机、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I
期
临床
药代动力学
试验
20100608
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131896 | 补肾排毒颗粒
CTR20131896 | 补肾排毒颗粒
已
完成
慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭(脾肾两虚、瘀浊阻滞证) 的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
20050125第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211734 | 人干扰素α2b喷雾剂
...毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎 人干扰素α2b喷雾剂Ⅰ
期
临床
试验
单中心、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究,以评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学及安全耐受性。 AK-IFN S-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130001 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液
CTR20130001 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液
已
完成
围术
期
治疗和预防血容量不足 用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心
临床
试验
用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心
临床
试验
MS-20120903
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I
期
临床
试验
氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I
期
临床
试验
LNC-I-PC-00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I
期
临床
试验
氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I
期
临床
试验
LNC-I-PC-00001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150525 | 阿齐沙坦醇铵片
CTR20150525 | 阿齐沙坦醇铵片
已
完成
高血压 阿齐沙坦醇铵片多次给药耐受性及药代动力学
试验
阿齐沙坦醇铵片健康受试者多次给药耐受性及药代动力学研究,单中心、随机、开放Ⅰd
期
临床
试验
HS-AZTP1d
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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