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药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/
II
期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240593 | SCT650C 注射液
...斑块状银屑病 SCT650C注射液在中重度斑块型银屑病中的Ib/
II
期临床试验 评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/
II
期临床试验 SCT650C-156-1-0...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液
...液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的
II
期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心
II
期临床试验。 TQC3721-Ⅱ-0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212803 | TJ107注射液
...性实体瘤的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性
II
期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、探索性
II
期临床研究 TJ107001STM202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241792 | JWK001 注射液
...中评价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/
II
期临床研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评 价 JWK001 注射液安全性、耐受性和初步有效性的 I/
II
期 临床研究 GVD001-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液
...全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝
II
/
II
I期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝
II
/
II
I期临床研究 SHR-1314-302
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242602 | BA2101注射液
...、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的
II
期临床研究 在中重度特应性皮炎患者中评价BA2101多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的
II
期临床研究 BA2101/ CT-CHN-202
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B
CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 进行中-招募中 脓毒症 甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的
II
期临床研究 注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的有效性和安全性的
II
期临床研究 HR-KB201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220702 | AK104注射液
...转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心
II
期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心
II
期临床研究 AK104-216
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212465 | RX208(HLX208)(片)
...发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的
II
期临床研究 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的
II
期临床研究 HLX208-BT201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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