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药物临床试验：CTR20211723 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

... 四剂次Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）接种后的免疫持久性研究 PRO-sIPV-3003

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药物临床试验：CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

...性曲霉病。2）适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系...

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药物临床试验：CTR20212724 | 苹果酸法米替尼胶囊

...联合苹果酸法米替尼对比多西他赛治疗既往含铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心的 III 期临床研究 SHR-1210-III-332

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药物临床试验：CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）

...汉逊酵母）接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-010)-001(I)

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药物临床试验：CTR20192500 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...疫苗 进行中-招募完成 本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（包含脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗I期临床研究 合...

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药物临床试验：CTR20150404 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

CTR20150404 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 已完成 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗IV期临床试验 2岁以上人群接种A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗后的安全性和免疫持久性研究 2013L10012

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药物临床试验：CTR20150699 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...、平行对照试验评价冻干ACYW135 群脑膜炎球菌结 合疫苗的免疫原性和安全性 HBCDC201400202（Ⅱ）（V4.0）

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药物临床试验：CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液

...TR20190892 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究（第一阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 –治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴...

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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究。 MW031-2020-CP101；V1.1

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