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药物临床试验：CTR20241501 | 他克莫司缓释胶囊

...期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 他克莫司缓释...

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药物临床试验：CTR20213013 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上人群接种的安全性和免疫原性的单中心、开放Ⅰ期临床试验 AM2021PPV23I

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药物临床试验：CTR20192449 | 醋酸泼尼松片

CTR20192449 | 醋酸泼尼松片 已完成 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类...

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药物临床试验：CTR20211921 | 泊沙康唑注射液

CTR20211921 | 泊沙康唑注射液 已完成 适用于因重度免疫缺陷导致的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系...

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药物临床试验：CTR20220962 | 泊沙康唑注射液

...于侵袭性曲霉属和念珠菌感染预防，适用18岁以上因重度免疫缺陷而导致的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康...

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药物临床试验：CTR20220581 | 鼻喷流感减毒活疫苗

...设计，评价鼻喷流感减毒活疫苗在3~59周岁健康人群中的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 F20210720

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（多伟...

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药物临床试验：CTR20220247 | 枸橼酸托法替布片

...使用限制： 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片空腹及餐后人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-TFTB-T-BE01

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药物临床试验：CTR20241271 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...疫苗在2月龄（最小6周龄）~17周岁人群中接种的安全性和免疫原性的I期临床试验 RNCVCT7B001

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药物临床试验：CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...苗（毕赤酵母）在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 LKM-2023-NoV01

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