为您找到约 1,488 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...感嗜血杆菌结合疫苗在2月龄～5周岁健康婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 JSVCT040；1.4版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230957 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期临床研究 PR-JSZX-2022002F

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

... | 重组人血小板生成素注射液 进行中-招募中 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...尤单抗注射液（皮下注射） 进行中-招募中 风湿性疾病及免疫药物 在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗

CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H7N9禽流感病毒感染 H7N9流感病毒疫苗Ⅰ期临床试验 评价H7N9流感病毒疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 2015L00053-6Ⅰ

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200871 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

...韦片 已完成 治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药空腹下生物等效性...

CDE 发布于3年前 0 次浏览