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药物临床试验：CTR20251105 | 非奈利酮片

CTR20251105 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20251100 | 非奈利酮片

CTR20251100 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20251092 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20251092 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗带状疱疹。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片（0.5g）在...

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药物临床试验：CTR20251063 | SRSD216注射液

CTR20251063 | SRSD216注射液 进行中-尚未招募 高脂蛋白a血症 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中的I期试验 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20250949 | GFS202A注射液

CTR20250949 | GFS202A注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的I期临床研究 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心I期...

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药物临床试验：CTR20250934 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

CTR20250934 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂...

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药物临床试验：CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 癌痛治疗 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb期临床试验 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb期临床试验 YCRF-SFTN-II-202

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药物临床试验：CTR20244854 | GZR4

CTR20244854 | GZR4 进行中-尚未招募 糖尿病 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素联合或不联合非胰岛素...

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

CTR20244832 | 注射用HLX43 进行中-招募中 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发...

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药物临床试验：CTR20244245 | MY008211A片

CTR20244245 | MY008211A片 进行中-招募中 原发性IgA肾病 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全...

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