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药物临床试验:CTR20244821 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
CTR20244821 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 进行中-尚未
招募
哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性试验 沙美特罗替卡松粉吸入剂在健康人空腹状态下的生物等效性试验 SMTLTKS-BE-02
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244764 | GZR18
CTR20244764 | GZR18 进行中-尚未
招募
2型糖尿病 在口服药物治疗不佳的2型糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 评价GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂或联合磺脲类...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244665 | LPM3770164缓释片
CTR20244665 | LPM3770164缓释片 进行中-尚未
招募
迟发性运动障碍 LPM3770164缓释片治疗迟发性运动障碍患者的安全性和有效性研究 评价LPM3770164缓释片多次给药在迟发性运动障碍患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒
CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行中-尚未
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适用于下列症状:牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(例如:运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热 精氨酸布洛芬颗粒单中心、 单剂量、 随机、...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244609 | SHR-1918 注射液
CTR20244609 | SHR-1918 注射液 进行中-尚未
招募
纯合子家族性高胆固醇血症 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇血症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇...
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20244595 | GP681干混悬剂
CTR20244595 | GP681干混悬剂 进行中-尚未
招募
拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂(规格:20mg)及GP681片(规格:20mg)...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244558 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20244558 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未
招募
适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片
CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片 进行中-尚未
招募
已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片(商品名...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
CTR20244245 | MY008211A片 进行中-尚未
招募
原发性IgA肾病 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244186 | 坎地氢噻片
CTR20244186 | 坎地氢噻片 进行中-尚未
招募
用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片人...
CDE
发布于
7月前
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