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药物临床试验：CTR20244051 | 阿那曲唑片

CTR20244051 | 阿那曲唑片 进行中-招募完成 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 ...

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药物临床试验：CTR20244019 | 非奈利酮片

CTR20244019 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20243936 | YH01注射液

CTR20243936 | YH01注射液 进行中-尚未招募 非肌层浸润性膀胱癌 YH01注射液膀胱灌注用于中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的Ⅱ 期临床试验 YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗（BCG）灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（...

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药物临床试验：CTR20243896 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20243896 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症；纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBXFTTP-01

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药物临床试验：CTR20241919 | HDM1005注射液

CTR20241919 | HDM1005注射液 进行中-招募中 超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

CTR20241652 | TAK-279片 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 ...

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药物临床试验：CTR20230170 | MEDI5752

CTR20230170 | MEDI5752 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌 在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部...

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药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

CTR20230169 | MEDI5752 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌 在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

CTR20221434 | NBTXR3 进行中-招募中 初治局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA-HNSCC）老年受试者 NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药...

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