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药物临床试验:CTR20233579 | 小儿法罗培南钠颗粒
CTR20233579 | 小儿法罗培南钠颗粒 进行中-尚未
招募
对法罗培南敏感的细菌所致的儿童感染性疾病 小儿法罗培南钠颗粒生物等效性试验 小儿法罗培南钠颗粒在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20233549 | BR201注射液
CTR20233549 | BR201注射液 进行中-尚未
招募
中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E注射液
CTR20202586 | RC28-E注射液 进行中-
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完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液治疗DR的临床试验 RC28-E注射液治疗中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240186 | 吡格列酮二甲双胍片
CTR20240186 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未
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2型糖尿病,仅限适合盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 BT-BGE-T-BE-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液
CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液 进行中-尚未
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肢端肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大患者中多次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240084 | 阿托伐他汀钙胶囊
CTR20240084 | 阿托伐他汀钙胶囊 进行中-尚未
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高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂阿托伐他汀钙胶囊(规格:20 mg)与参比制剂立普妥®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240065 | 注射用HLX42
CTR20240065 | 注射用HLX42 进行中-尚未
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晚期/转移性实体瘤 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240036 | BAT1308注射液
CTR20240036 | BAT1308注射液 进行中-尚未
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晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型(dMMR)子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型(dMMR)...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
CTR20234267 | ZG005粉针剂 进行中-尚未
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晚期宫颈癌 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂
CTR20234250 | WS012干混悬剂 进行中-
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中 缓解原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量递增的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期...
CDE
发布于
1年前
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