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药物临床试验：CTR20212505 | GSK3228836 注射液

CTR20212505 | GSK3228836 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 在既往GSK3228836研究受试者中评价持续病毒学应答持久性的长期随访研究（B-Sure） 一项在既往治疗研究中接受GSK3228836治疗并产生应答的核苷（酸）在治与未在治慢性乙型...

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药物临床试验：CTR20222645 | 布立西坦缓释片

CTR20222645 | 布立西坦缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗16岁及以上患者的部分发作性癫痫发作。 布立西坦缓释片药代动力学比较研究 在中国健康受试者中单中心、随机、开放、3×3拉丁方设计、空腹状态下布立西坦缓释片与布...

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药物临床试验：CTR20222539 | EXG001-307注射液

CTR20222539 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

CTR20222411 | SHR-1819注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多...

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药物临床试验：CTR20221210 | 阿扎胞苷薄膜衣片

CTR20221210 | 阿扎胞苷薄膜衣片 进行中-招募中 急性髓系白血病 口服阿扎胞苷（CC-486）作为完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性研究 一项比较口服阿扎胞苷（CC-486）加最佳支持治疗与最佳支持治疗作为...

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药物临床试验：CTR20221723 | QX005N注射液

CTR20221723 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎II期临床试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多...

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

CTR20221650 | D-1553片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

CTR20230428 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性多发性骨髓瘤 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20222103 | ICP-192片

CTR20222103 | ICP-192片 进行中-招募中 既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌 ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2...

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药物临床试验：CTR20221756 | BR790片

CTR20221756 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚...

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