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药物临床试验:CTR20250909 | 铝镁匹林片(II)
CTR20250909 | 铝镁匹林片(II) 进行中-尚未
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用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时: 不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(II)在中国成...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250896 | 芦曲泊帕片
CTR20250896 | 芦曲泊帕片 进行中-尚未
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本品适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250734 | HX101胶囊
CTR20250734 | HX101胶囊 进行中-尚未
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肌萎缩侧索硬化 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101在中国成年健康受试者中单次...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
CTR20234267 | ZG005粉针剂 进行中-
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中 晚期宫颈癌 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-
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完成 肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253401 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20253401 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-
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完成 支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康研究参与者中随机、开放、两制剂、两周期交叉的生物等效性试验 SYH9077-001
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20253343 | FHND1002颗粒
CTR20253343 | FHND1002颗粒 进行中-尚未
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肌萎缩性侧索硬化 一项评价FHND1002颗粒在治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价FHND1002颗粒在治疗肌萎缩侧索...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253225 | RP901片
CTR20253225 | RP901片 进行中-尚未
招募
膝骨关节炎 评估1MW5011片在膝骨关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的b期临床研究 评估试验药物1MW5011(原代号RP901)片多次给药在膝骨关节炎患者的安全性、耐受性...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253160 | 非奈利酮片
CTR20253160 | 非奈利酮片 进行中-
招募
完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253019 | SHR2554片
CTR20253019 | SHR2554片 进行中-
招募
中 晚期胃癌或胃食管结合部癌(GC/GEJC) SHR2554片联合其他抗肿瘤治疗在晚期胃癌或胃食管结合部癌(GC/GEJC)受试者中的II期临床研究 SHR2554片联合其他抗肿瘤治疗在晚期胃癌或胃食管结合部癌(GC...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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