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药物临床试验：CTR20231479 | 他达拉非片

CTR20231479 | 他达拉非片 已完成 1、治疗勃起功能障碍。 2、治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20231436 | 拉米地坦片

CTR20231436 | 拉米地坦片 已完成 适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。不能用于偏头痛的预防性治疗。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片（规格：100 mg）的一...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin

CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行中-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002

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药物临床试验：CTR20230971 | ZL-82片

CTR20230971 | ZL-82片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 ZL-82片I期临床研究 ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学，以及食物影响的I期...

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药物临床试验：CTR20230804 | 恩扎卢胺片

CTR20230804 | 恩扎卢胺片 已完成 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）； 转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片（规格：80 mg）受试制剂与参比制剂（XTANDI®）在健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20230073 | ZX-7101A片

CTR20230073 | ZX-7101A片 已完成 流感 [14C]ZX-7101A在中国成年男性健康受试者中的物质平衡临床试验 [14C]ZX-7101A在中国成年男性健康受试者中的物质平衡临床试验 ZX-7101A-204/2022-MB-ZX-7101A-023

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药物临床试验：CTR20222772 | Amivantamab注射液

CTR20222772 | Amivantamab注射液 进行中-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II...

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药物临床试验：CTR20222290 | CX1440胶囊

CTR20222290 | CX1440胶囊 进行中-招募中 持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20221821 | 康替唑胺片

CTR20221821 | 康替唑胺片 进行中-尚未招募 糖尿病足感染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照，评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病...

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