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药物临床试验：CTR20223449 | 注射用QLS31903

CTR20223449 | 注射用QLS31903 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20223226 | 皮炎诊断贴剂01贴

CTR20223226 | 皮炎诊断贴剂01贴 已完成 通过斑贴试验，诊断由镍、铬、钴3 种金属过敏原引起的变应性接触性皮炎。 一项在中国健康志愿者中探索皮炎诊断贴剂01贴耐受性的临床研究 一项在中国健康志愿者中探索皮炎诊断贴剂01...

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药物临床试验：CTR20223176 | 利托那韦片

CTR20223176 | 利托那韦片 已完成 利托那韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗HIV-1感染。 利托那韦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列交叉生物等效性试验 利托那韦片在健康受试者中空腹/...

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药物临床试验：CTR20223035 | 盐酸拉贝洛尔片

CTR20223035 | 盐酸拉贝洛尔片 已完成 本品适用于各种类型高血压，可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用，特别是噻嗪类利尿剂和髓袢利尿剂。 盐酸拉贝洛尔片人体生物等效性试验 盐酸拉贝洛尔片在健康受试者中空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20221908 | EG017软膏

CTR20221908 | EG017软膏 已完成 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的研究 评价EG017软膏在健康绝经后女性及成年男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的耐受性、安全性、有效性及药代动...

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药物临床试验：CTR20221053 | TY-9591片

CTR20221053 | TY-9591片 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） TY-9591片在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的III期研究（FLETEO） 评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20220549 | ATG-010片

CTR20220549 | ATG-010片 主动终止 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 ATG-008联合ATG-010治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 一项ATG-008联合ATG-010治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（RR DLBCL）的剂量探索和安全性的开放性Ib期研究 AT...

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药物临床试验：CTR20211707 | Anifrolumab注射液

CTR20211707 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 活动性系统性红斑狼疮 评价anifrolumab的有效性和安全性的研究 一项评估anifrolumab 在亚洲活动性系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20211026 | Inebilizumab 注射液

CTR20211026 | Inebilizumab 注射液 进行中-招募完成 IGG4相关疾病 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20200851 | XY03-EA片

CTR20200851 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ia期临床研究 XY03-EA 在健康受试者中单次给药安全、耐受性、pk特征及进食对PK影响的 Ia 期临床研究 XY03AIS1001；1.0.0

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