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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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药物临床试验：CTR20200158 | ABT-199

CTR20200158 | ABT-199 进行中-招募完成 接受常规化疗达到首次缓解的急性髓系白血病患者的维持治疗 急性髓系白血病患者用Venetoclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的研究 常规化疗后首次缓解的急性髓系白血病患...

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

CTR20191865 | 索凡替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20170064 | Atezolizumab注射液

CTR20170064 | Atezolizumab注射液 已完成 既往未接受过化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌 评价Atezolizumab联合化疗和培美曲塞治疗非小细胞肺癌的研究 未接受化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌患者评价Atezolizumab联合卡铂或顺铂+培美曲塞开...

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药物临床试验：CTR20234161 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20234161 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生...

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药物临床试验：CTR20234151 | 注射用NBL-028

CTR20234151 | 注射用NBL-028 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20233980 | TQH2722注射液

CTR20233980 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多中心、随机、开放标签、II期拓展临床试验 TQH2722-II-03

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药物临床试验：CTR20233921 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20233921 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HMYP65-23B1

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药物临床试验：CTR20233781 | 盐酸莫西沙星片

CTR20233781 | 盐酸莫西沙星片 进行中-尚未招募 为了减少耐药细菌的发生，保持盐酸莫西沙星和其他抗菌药物的有效性，盐酸莫西沙星应该仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233582 | PG-011凝胶

CTR20233582 | PG-011凝胶 进行中-尚未招募 特应性皮炎 PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受...

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