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药物临床试验:CTR20201078 | 头孢克肟片
...效性研究 头孢克肟片的人体生物等效性研究 FS-BE-TBKW2020A01(1.0版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250031 | 非诺贝特胶囊
...于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244056 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...性研究。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 A240905.CSP
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170643 | 非诺贝特片(III)
...于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是其他并发的危险因素时。在服药过程中应继续控...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210084 | Marstacimab 注射液
CTR20210084 | Marstacimab 注射液 已完成 用于≥12岁有或无抑制物的重度血友病A或B患者的常规预防治疗,以预防出血或减少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212395 | HC-1119软胶囊
...的临床研究 HC-1119 软胶囊在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A 级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B 级)和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学 和安全性的 I 期临床研究 HC-1119-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
... 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231550 | 羟苯磺酸钙胶囊
...生物等效性研究 羟苯磺酸钙胶囊人体生物等效性研究 A230201-101.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181550 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
CTR20181550 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 慢性乙型肝炎、HIV-1感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 DR-A-TNFWP-BE ;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181726 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
...炎灭活疫苗(人二倍体细胞) 已完成 预防甲型肝炎病毒(HAV,Hepatitis A Virus)感染 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的Ⅰ期临床试验 评价16岁及以上人群接种2剂甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(成人剂型)的安全性的Ⅰ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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