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药物临床试验:CTR20202298 | 尼古丁咀嚼胶
... 尼古丁咀嚼胶2mg生物等效性试验 评估受试制剂Fertin Pharma A/S尼古丁咀嚼胶2 mg(薄荷味)与参比制剂McNeil Denmark ApS尼古丁咀嚼胶2 mg(商品名:Nicorette®,清凉薄荷味)在健康成年吸烟受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202299 | 尼古丁咀嚼胶
... 尼古丁咀嚼胶4mg生物等效性试验 评估受试制剂Fertin Pharma A/S尼古丁咀嚼胶4 mg(薄荷味)与参比制剂McNeil Denmark ApS尼古丁咀嚼胶4 mg(商品名:Nicorette®,清凉薄荷味)在健康成年吸烟受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII
...需治疗的安全性、有效性的扩展多中心、开放研究 SCT800-A401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250608 | PF-07868489
...参加B部分研究来纳入肺动脉高压患者,并不参加本研究A部分的健康成人的纳入 一项评价 PF-07868489 在健康成人研究参与者中单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及在肺动脉高压研究参与者中重复给药的临...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210548 | DS8201a
CTR20210548 | DS8201a 进行中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210548 | DS8201a
CTR20210548 | DS8201a 进行中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241187 | 磷酸芦可替尼片
...单次给药、两周期、双交叉、空腹/餐后生物等效性试验 A240101.CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243062 | 非诺贝特胶囊
...于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时;在服药过程中应继续...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244510 | 头孢泊肟酯干混悬剂
...等效性研究 头孢泊肟酯干混悬剂人体生物等效性研究 A240611.CSP
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161022 | ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗
CTR20161022 | ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗 已完成 用于预防A、C、Y、W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的Ⅲ期临床试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性与免疫原性的随机、盲法、同类...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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