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药物临床试验:CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液

CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者 一项评价BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代...
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药物临床试验:CTR20170566 | 左奥硝唑胶囊

...奥硝唑胶囊的相对 生物利用度和生物等效性研究 XY3-BE-ZAXZ1607A01
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灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接注册类IV临床试验

...的中心数量有大幅提升,具体见下表。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211115/9c511594a52604d600c08a87e42ee6eb.png) 以上**32**家未完成药物备案的中心究竟有哪些省市的呢?请看下表 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211115/88e...
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药物临床试验:CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b,(PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b)

CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b,(PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b) 已完成 真性红细胞增多症 P1101 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递...
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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...个常见的问题,供各医疗机构学习参考。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220222/970be245ecabbc08c3e376ee3098fa00.jpg) **01** **什么是干细胞临床研究备案?** 为了规范由医疗机构发起的干细胞临床研究,2015年7月国家卫生计生委...
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药物临床试验:CTR20170569 | 左奥硝唑分散片

...硝唑分散片的相对生物利用度和生物等效性研究 XY3-BE-ZAXZ1607A01
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惠州市第三人民医院(广州医科大学附属惠州医院)

...CT、西门子1.5T磁共振机、西门子数位平板血管造影机(DSA)、全身X射线计算机断层扫描系统、多导心脏电生理仪、射频消融仪、主动脉内球囊反搏仪、GE双板DR数字X线机、美国雅培ci16200全自动生化-化学发光仪、德国史托克体...
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干细胞临床研究备案哪家强?全国干细胞研究机构和项目最新一览表

...交流宝贵经验、沟通交流、咨询合作!** ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220427/1ee74c547f6631cc789ed4605485a035.jpg) 干细胞治疗火了很多年,也乱了很多年,干细胞临床应用滥用现象频生,为了规范由医疗机构发起的干细胞临床...
文章 发布于2年前 5652 次浏览 0 次评论

京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

![](https://storage.yscro.com/uploads/20210303/e04fc94547cf9fafc18e36929d4aae9d.png) 为进一步贯彻落实国家京津冀协同发展战略,构建促进药物临床试验监管领域协同发展的标准体系及制度保障,加强药物临床试验机构监督管理,提升药物临床...
文章 发布于3年前 2511 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20132030 | 瑞舒伐他汀钙片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京中惠药业有限公司生产)

...重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型 。 瑞舒伐他汀钙片生物等效性试验 瑞舒伐他汀钙片生物等效性试验 V02
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