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药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232706 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
...两制剂、三序列、三周期部分重复交叉生物等效性研究 A230406.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212167 | Ociperlimab注射液
CTR20212167 | Ociperlimab注射液 主动终止 非小细胞肺癌 比较欧司珀利单抗+替雷利珠单抗与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期研究 比较欧司珀利单抗(BGB-A1217...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20150841 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗
CTR20150841 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗 已完成 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 双质粒HBV DNA疫苗治疗 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎患者 治疗性双质粒HBV DNA疫苗治疗 HBeAg未发生血清学转换的慢性乙型肝炎的随机...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212167 | Ociperlimab注射液
CTR20212167 | Ociperlimab注射液 主动终止 非小细胞肺癌 比较欧司珀利单抗+替雷利珠单抗与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期研究 比较欧司珀利单抗(BGB-A1217...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20244056 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...性研究。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 A240905.CSP
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251020 | RG002注射液
...颈上皮内瘤变(CIN2/3)受试者中评价RG002注射液(一种mRNA产品)的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的开放性、I/II期研究 RG002-A1201CN
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168治疗T2DM患者的单药Ⅲa期临床试验 PEX168治疗T2DM患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 PEX168-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)
... 预防乙型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)在16岁及以上健康人群中的安全性和免疫原性 201518704
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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