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药物临床试验：CTR20201007 | 格列齐特缓释片

...尿病（2型） 评价格列齐特缓释片餐后条件下生物等效性研究 格列齐特缓释片在健康受试者中随机开放、 两制剂、 单次给药 、 两周期、 两序列交叉餐后状态下的生物等效性试验 CS2482-C；V2.0

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药物临床试验：CTR20190631 | 利伐沙班片

...卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、四周期交叉的生物等效性研究 YQ-M-19-01-V1.0

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药物临床试验：CTR20191062 | 盐酸达泊西汀片

...和射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中的随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 AJHZC-2018-023；V1.0

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药物临床试验：CTR20191501 | 注射用两性霉素B脂质体

...感染 评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物安全性及有效性研究 评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病患者安全性、疗效和 群体药代动力学特征的开放性临床试验 LXMSB201901/PRO-III；版本号：V3.0

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药物临床试验：CTR20191761 | 盐酸沙丙蝶呤片

...。 盐酸沙丙蝶呤片及其参比制剂餐后进行的生物等效性研究 健康男、女受试者餐后给予盐酸沙丙蝶呤片和Kuvan的单剂量、随机、开放性、双周期、双序列、交叉生物等效性研究 PAE17052M2；1.0

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药物临床试验：CTR20131217 | 精氨酸谷氨酸注射液

...血氨症 精氨酸谷氨酸注射液治疗慢性肝病伴高血氨症的研究 评价精氨酸谷氨酸注射液治疗慢性肝病伴高血氨有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验 RG0491-F3.0

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药物临床试验：CTR20171474 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20171474 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素30注射液的有效性及安全性的研究 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价门冬胰岛素30注射液与诺和锐30的有效性及安全性 PCD-GRD 10046-17-001；V2.0 2017-09-22

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药物临床试验：CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊

...药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 TGDAG-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20190034 | 布洛芬缓释胶囊；商品名：今来芬布得

...冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊（0.3 g/粒）生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CCHW-2018-001-XZ；V1/2018年12月03日

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药物临床试验：CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...体肿瘤 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 LY01610/CT-CHN-101；V2.0

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