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药物临床试验:CTR20191509 | Galcanezumab
CTR20191509 | Galcanezumab
已
完成
偏头痛 评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性临床研究 在健康中国受试者中评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、单次给药临床研究 I5Q-MC-CGAY;a:2019年4月9日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201971 | 拉考沙胺片
CTR20201971 | 拉考沙胺片
已
完成
本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童,用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性研究 拉考沙胺片人体生物等效性研究 DX-1905007
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160537 | AL2846胶囊
CTR20160537 | AL2846胶囊
已
完成
晚期恶性肿瘤 AL2846胶囊耐受性和药代动力学I期的临床试验 AL2846胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 AL2846-I-0001;版本号:2.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212090 | SR419胶囊
CTR20212090 | SR419胶囊
已
完成
健康志愿者 SR419在健康志愿者中的I期桥接研究 一项在健康受试者中评估SR419的药代动力学、安全性、耐受性的I期桥接研究 SR419-104
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192503 | MPA乳膏
CTR20192503 | MPA乳膏
已
完成
特应性皮炎(内源性湿疹、神经性皮炎)、接触性湿疹、变性湿疹、汗疱疹、寻常湿疹及小儿湿疹。 MPA治疗湿疹的对照临床研究 0.1%MPA乳膏治疗湿疹有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性药平行对...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202616 | 银黄滴丸
CTR20202616 | 银黄滴丸
已
完成
复发性口腔溃疡(上焦实热证) 银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡(上焦实热证)的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡(上焦实热证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201054 | MK-3655
CTR20201054 | MK-3655
已
完成
非酒精性脂肪性肝炎(NASH) MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200676 | Fezolinetant片
CTR20200676 | Fezolinetant片
已
完成
用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS) Fezolinetant治疗绝经相关血管舒缩症状(潮热)长期安全性III期研究 一项在患有绝经相关血管舒缩症状(潮热)的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160926 | MEDI4736
CTR20160926 | MEDI4736
已
完成
难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213404 | CMAB007
CTR20213404 | CMAB007
已
完成
过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002
CDE
发布于
2年前
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