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药物临床试验:CTR20232548 | XW003射液

CTR20232548 | XW003射液 已完成 2型糖尿病,肥胖/超重患者体重管理,成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH) XW003射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力...
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药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508射液

CTR20241908 | SHR6508射液 进行中-招募中 慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中...
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药物临床试验:CTR20243356 | 司美格鲁肽射液

CTR20243356 | 司美格鲁肽射液 进行中-尚未招募 成人肥胖患者 司美格鲁肽射液与Wegovy®在中国肥胖成人患者中多中心、随机、开放、平行、阳性对照的III期临床试验 司美格鲁肽射液与Wegovy®在中国肥胖成人患者中多中心、...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243351 | HSK21542射液

CTR20243351 | HSK21542射液 进行中-招募中 择期骨科手术后中至重度疼痛的受试者 评价HSK21542 射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性的II期临床试验 一项评价HSK21542射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随...
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药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽射液

CTR20243310 | 司美格鲁肽射液 进行中-尚未招募 不合并2型糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽射液III期(体重管理)临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽射液和原研药治疗肥胖患者的...
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药物临床试验:CTR20244543 | 优替德隆射液

CTR20244543 | 优替德隆射液 进行中-尚未招募 一线治疗失败的驱动基因阴性非小细胞肺癌,并伴脑转移患者 优替德隆射液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆射液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792射液

CTR20251159 | SHR-3792射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-3792射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多...
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药物临床试验:CTR20250601 | AHB-137射液

CTR20250601 | AHB-137射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价AHB-137射液在慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒活性及免疫反应的II期临床试验 单中心、开放标签II期临床试验评价AHB-137射液用于核苷(酸)类似物治疗的HBeAg阴性慢...
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药物临床试验:CTR20250464 | SHR-2004射液

CTR20250464 | SHR-2004射液 进行中-招募中 预防动静脉血栓 全膝关节置换术患者使用SHR-2004射液预防静脉血栓栓塞症的III期临床研究 评价择期全膝关节置换术患者使用SHR-2004射液预防静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心...
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药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508射液

CTR20241908 | SHR6508射液 进行中-招募完成 慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多...
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