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药物临床试验:CTR20231504 | XH-6003
注
射液
CTR20231504 | XH-6003
注
射液
进行中-尚未招募 用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝 一项评估XH-6003
注
射液
在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研究 一项评估XH-6003
注
射液
在中国健康成年...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230379 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20230379 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽
注
射液
Ⅲ期(降糖)临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽
注
射液
和诺和泰®治疗2型糖尿...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508
注
射液
CTR20223327 | SHR6508
注
射液
进行中-招募完成 慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508
注
射液
用于继发性甲状旁腺功能亢进患者滴定剂量给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508
注
射液
治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210370 | LPM3480392
注
射液
CTR20210370 | LPM3480392
注
射液
已完成 (1)术后疼痛(2)癌性爆发痛 LPM3480392
注
射液
单次给药耐受性及PK研究 评价健康受试者单次静脉输注LPM3480392
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232422 | TB001
注
射液
CTR20232422 | TB001
注
射液
进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001
注
射液
在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001
注
射液
安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230887 | HECB1502201
注
射液
CTR20230887 | HECB1502201
注
射液
进行中-招募中 治疗消化性溃疡出血 HECB1502201
注
射液
Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂及阳性药物(开放)对照评价HECB1502201
注
射液
单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
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药物临床试验:CTR20211596 | STC314
注
射液
CTR20211596 | STC314
注
射液
已完成 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) STC314
注
射液
在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib期临床试验 一项评估连续静脉输注STC314
注
射液
在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N
注
射液
CTR20233391 | QX005N
注
射液
进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N
注
射液
慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N
注
射液
的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240185 | 阿瑞匹坦
注
射液
CTR20240185 | 阿瑞匹坦
注
射液
进行中-尚未招募 预防成人术后恶心和呕吐 评价阿瑞匹坦
注
射液
预防成人术后恶心和呕吐的临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价QLG2174(阿瑞匹坦
注
射液
)预防成人术后恶...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240601 | GR1802
注
射液
CTR20240601 | GR1802
注
射液
进行中-尚未招募 季节性过敏性鼻炎 GR1802
注
射液
联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的一项临床试验 一项评价GR1802
注
射液
联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
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