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药物临床试验:CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液
CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液
主动
终止 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌) 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)的II期临床研究 评价SI-B001单药或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液
CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液
主动
终止 复发或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250640 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-尚未招募 诱导机体产生
主动
免疫,适用于狂犬病的预防 评价不同免疫程序冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10~60岁人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰa期临床试验 评价不同免疫...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片
CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片
主动
终止 适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222495 | 阿奇霉素干混悬剂
CTR20222495 | 阿奇霉素干混悬剂
主动
终止 适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染; 皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131297 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
CTR20131297 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
主动
暂停 用于治疗慢性肾脏衰竭导致的贫血,包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
主动
暂停 三阴性乳腺癌 HLX10联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC的有效性和安全性研究 评价HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液
CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液
主动
终止 晚期非鳞非小细胞肺癌 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素在肺癌患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素(M2ES)注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在晚期非鳞非小细...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨
CTR20180506 | 注射用地西他滨
主动
暂停 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA),难治性贫血伴环形铁...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液
CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液
主动
终止 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
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