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药物临床试验：CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片 主动终止 富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性临床研究 富马酸丙酚替诺福韦片（25mg）在健康受...

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药物临床试验：CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 主动终止 1.良性前列腺增生对症治疗2.高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释...

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药物临床试验：CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20233113 | 阿司匹林肠溶片

...分）；预防心肌梗死复发；动脉血管手术或介入手术（如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术）后；预防短暂性脑缺血发作（TIA）和已出现早期症状后预防脑梗死 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究（空...

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药物临床试验：CTR20233103 | 阿司匹林肠溶片

...分）；预防心肌梗死复发；动脉血管手术或介入手术（如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术）后；预防短暂性脑缺血发作（TIA）和已出现早期症状后预防脑梗死 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究（餐...

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药物临床试验：CTR20191918 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

CTR20191918 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊 主动暂停 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎...

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药物临床试验：CTR20160587 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

CTR20160587 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液） 主动暂停 胃癌 Pembrolizumab（MK-3475）对比紫杉醇二线治疗亚洲晚期胃腺癌受试者 在铂类联合氟尿嘧啶一线治疗后发生进展的亚洲晚期胃或胃食管结合部腺癌受试者中比较Pembro...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 主动终止 晚期实体瘤 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚...

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药物临床试验：CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞） 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，单次给药，剂量递增，探索健康受试者...

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