为您找到约 250 条结果，搜索耗时：0.0050秒

海南省安宁医院

...构管理制度14项，人员职责10项，标准操作规程26项，设计规范2项。完善、严谨的制度保证了临床试验工作的有序开展。3.质控体系机构注重项目质量控制管理，建立二级质控体系，包括专业组质控和机构质控。同时在项目前期、...

机构 发布于1年前 77 次浏览

揭阳市人民医院

...业进行统一管理、监督和指导，以保证临床试验严格按GCP规范、科学的试验方案实施，保护受试者权益、获得科学可靠的试验结果。

机构 发布于6年前 2812 次浏览

安徽理工大学第一附属医院（淮南市第一人民医院）

...首批国家级全科医生临床培养基地，首批国家级住院医师规范化培训基地，中国高级卒中中心，中国胸痛中心、中国房颤中心、中国心衰中心。医院发展呈现集团化模式，由总院和市传染病医院、西区、高新区分院、洞山社区卫...

机构 发布于10年前 1655 次浏览

天津市环湖医院

...作”的管理模式，充分保障药物临床试验运行的科学性和规范性，保障受试者的权益。自本机构批准成立以来，已先后承接国内外药物临床实验项目16项，完成8项，在国内药物临床研究领域享有良好的口碑和信誉。

机构 发布于10年前 2089 次浏览

药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

南华大学附属南华医院

...的培训。药物临床试验机构按照《药物临床试验质量管理规范》要求，制定了一套严密的监督管理和质量管理控制系统，确保各项临床试验项目高质量地完成。

机构 发布于5年前 1449 次浏览

岳阳市人民医院（原岳阳市二人民医院）（岳阳市肿瘤医院、岳阳市红十字医院）

...验全过程进行质控，以保证药物临床试验工作的科学性和规范性。岳阳市二人民医院药物临床试验机构以合格的研究人员，标准化操作规范和严格的管理制度，认真完成每一项药物临床试验；诚挚欢迎相关单位来我院洽谈药物临...

机构 发布于6年前 2660 次浏览

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...疗前TNM分期管理与MDT模式，建立合理诊治流程，落实精准规范施治，通过精准评估用药，减少并发症，经治的各主要癌种五年生存率达到国内外先进水平，获批为国家第一批肺癌、乳腺癌、卵巢癌规范诊疗质量控制试点中心。 ...

机构 发布于10年前 3927 次浏览

川北医学院附属医院

...过认证。2020年，机构根据最新 《药物临床试验质量管理规范》要求完成NMPA官网备案。医院领导、机构负责人对于临床试验工作高度重视并给予大力支持。机构设置办公室、质控室、中心药房、档案室、会议室、接待室等。机构...

机构 发布于5年前 2032 次浏览