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药物临床试验：CTR20242618 | 注射用HB0052

...行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 HB0052治疗晚期实体肿瘤多中心I/II期临床研究 一项评估HB0052治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 HB0052-01

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药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

CTR20233710 | ABP-671片 进行中-尚未招募 痛风 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布...

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药物临床试验：CTR20220448 | 人工唾液

...喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多中心、 随机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床研究 人工唾液喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多中心、 随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20150733 | GSK2118436胶囊

...价GSK2118436与GSK1120212治疗黑色素瘤客观缓解率的开放性多中心研究 一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性的黑色素瘤受试者客观缓解率的开放性多中心研究 CDRB436B2205;版本号V04

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药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

...黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III...

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药物临床试验：CTR20202537 | EndoTAG-1

...TAG-1治疗局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 EndoTAG-1联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20222689 | Tinlarebant 片

...少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 LBS-008-CT03

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药物临床试验：CTR20240229 | CVL237片

...） CVL237 片治疗 PTEN 缺失的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、II 期临床研究 CVL237 片治疗 PTEN 缺失的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、II 期临床研究 CVL237-P2001

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药物临床试验：CTR20222689 | Tinlarebant 片

...少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 LBS-008-CT03

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药物临床试验：CTR20221519 | 无

...性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床研究 ICP-CL-00901

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