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药物临床试验：CTR20212963 | IBI325

...者中的安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A101

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药物临床试验：CTR20170460 | 布洛芬注射液

CTR20170460 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 伴有发热症状的住院或者留诊观察患者 布洛芬注射液多中心临床研究 布洛芬注射液治疗发热有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-2016- SYSD-B -H-33

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药物临床试验：CTR20221845 | OZANIMOD

...炎 一项在溃疡性结肠炎的中国受试者中进行的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价口服Ozanimod 的疗效和长期安全性的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20241885 | JRF103片

...在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 JRF103-201-01

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药物临床试验：CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN

...性癌症 TDM-1单药或联合用药在HER2阳性转移性癌症开放多中心扩展研究 一项在既往入组Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine研究的患者中评价trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的开放性、多中心扩展...

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药物临床试验：CTR20191891 | TAK-935片

...CDKL5缺乏症 在Dup15q综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935多中心、开放标签、初步研究 一项在15q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935（OV935）多中心、开放性2队列研究（ARCADE 研究） TAK-935-18-002 (OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20201023 | 盐酸鲁拉西酮片

...治疗精神分裂症的安全性和有效性的随机、开放标签、多中心研究 鲁拉西酮不同起始剂量治疗精神分裂症的安全性和有效性的随机、开放标签、多中心研究 DSPCLAT-003

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药物临床试验：CTR20210445 | WX390

CTR20210445 | WX390 进行中-招募中 妇科肿瘤 开放、单臂、多中心、II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究，旨在评估WX390单药治...

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药物临床试验：CTR20171602 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20171602 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病单臂开放多中心临床研究 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病（因子Ⅷ缺乏症）有效性及安全性的单臂开放性、多中心临床研究 FⅧ-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20202445 | 恩那司他片

... 肾性贫血 SAL-0951片治疗非透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SAL-0951片治疗非透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SAL0951A301

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