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药物临床试验:CTR20240229 | CVL237片

...) CVL237 片治疗 PTEN 缺失的晚期实体瘤的单臂、开放、中心、II 期临床研究 CVL237 片治疗 PTEN 缺失的晚期实体瘤的单臂、开放、中心、II 期临床研究 CVL237-P2001
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药物临床试验:CTR20222689 | Tinlarebant 片

...少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 LBS-008-CT03
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药物临床试验:CTR20231948 | HL-085胶囊

...黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、中心III期临床研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、中心III...
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药物临床试验:CTR20221519 | 无

...性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、中心II期临床研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、中心II期临床研究 ICP-CL-00901
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药物临床试验:CTR20223301 | ABSK021胶囊

...瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、中心III期临床研究 一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、中心III期临床研究 ABSK021-301
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药物临床试验:CTR20221816 | HC001颗粒

...其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、中心Ⅱ期临床研究 HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、中心Ⅱ期临床研究 HCYY-FA-001
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药物临床试验:CTR20232814 | OriCAR-017

...评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、中心临床研究 一项在复发难治发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、中心临床研究(MERCURY) OriCAR-017-P1
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药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体瘤 中心,开放,单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项中心、开放、单臂的I期临床研究:评价CYH33在晚期实体瘤患者...
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药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体瘤 中心,开放,单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项中心、开放、单臂的I期临床研究:评价CYH33在晚期实体瘤患者...
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药物临床试验:CTR20232814 | OriCAR-017

...评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、中心临床研究 一项在复发难治发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、中心临床研究(MERCURY) OriCAR-017-P1
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