为您找到约 2,228 条结果，搜索耗时：0.0092秒

药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

CTR20242872 | BAY 3375968 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项首次在人体中进行的研究，旨在了解研究药物BAY3375968（一种抗CCR8抗体）单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性，以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况，...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244431 | 注射用MK-6204（SKB535）

CTR20244431 | 注射用MK-6204（SKB535） 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用MK-6204（SKB535）用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价注射用MK-6204（SKB535）的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001（SKB...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181269 | HX008 注射剂

...性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 HX008-II-02...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221395 | TAK-981 注射液

CTR20221395 | TAK-981 注射液 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211506 | MK-7684A注射液

CTR20211506 | MK-7684A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223400 | ATG-037胶囊

CTR20223400 | ATG-037胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 ATG-037单药和与帕博利珠单抗l联合治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...230370 | 注射用SIM0237 主动终止 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251055 | 注射用SHR-A2102

CTR20251055 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及有效性研究 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

CTR20221336 | YH003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...

CDE 发布于2年前 0 次浏览