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药物临床试验：CTR20190719 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HLX10单药治疗实体瘤的Ⅱ期临床研究 评价HLX10单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的单臂、多中心、 Ⅱ期临床研究 HLX10-010-MSI201 V1.0

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药物临床试验：CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...| SQZ-AAC-HPV 主动终止 患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性实体肿瘤（头颈部、子宫颈癌和其他肿瘤类型）的HLA-A*02+成人患者 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑...

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药物临床试验：CTR20161045 | 曲沙他滨

CTR20161045 | 曲沙他滨 已完成 晚期实体瘤 曲沙他滨Ⅰ期临床试验 曲沙他滨（Troxacitabine）注射液 用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床耐受性及药代动力学研究 BCH-4556-101CN

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药物临床试验：CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...R20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 ...

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药物临床试验：CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液

...18.2单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 CLDN18.2表达阳性的实体瘤 AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初...

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药物临床试验：CTR20140020 | 阿柏西普

CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期恶性实体瘤患者的研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1

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药物临床试验：CTR20140362 | ACP片

CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性实体肿瘤 评价试验药的安全性和初步抗肿瘤活性的研究 试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119

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药物临床试验：CTR20150301 | Olaparib

CTR20150301 | Olaparib 已完成 实体瘤 Olaparib单药和与紫杉醇联合治疗的药代动力学 I 期，开放，评价Olaparib单药以及与紫杉醇联合治疗在中国晚期实体瘤患者中的药代动力学 D081BC00002

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

...组抗OX40人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）的...

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...3114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗...

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