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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...| 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期...

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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

... 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-001

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20210508 | M108单抗注射液

CTR20210508 | M108单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...-01联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II...

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药物临床试验：CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 QL1105在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学研究 QL1105注射液在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学的开放、单/多次给药研究 QL1105-001

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药物临床试验：CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液

...克隆抗体 MIL93 注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 MIL93注射液治疗实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I/Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床...

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