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药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片
CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中
实体
肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性
实体
瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性
实体
肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395
CTR20240674 | BGB-43395 进行中-招募中 晚期或转移性
实体
瘤,包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期
实体
瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12
...TR20231358 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性
实体
瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性
实体
瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性
实体
瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中
实体
肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性
实体
瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性
实体
肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片
CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募完成 晚期
实体
瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181198 | KL-A167注射液
CTR20181198 | KL-A167注射液 已完成 晚期
实体
瘤 KL-A167注射液治疗晚期
实体
瘤的Ia期研究 KL-A167注射液在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床研究 KL167-Ⅰa-01-CTP;V1.8
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210550 | SY-4798片
CTR20210550 | SY-4798片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期
实体
瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期
实体
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片
CTR20221024 | XNW14010片 进行中-尚未招募 KRAS G12C突变的晚期
实体
瘤 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期
实体
瘤患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212820 | LM302注射液
CTR20212820 | LM302注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期
实体
瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期
实体
瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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