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药物临床试验：CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（LY01011）与Xgeva®（地舒单抗注射液）治疗实体...

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药物临床试验：CTR20232779 | 注射用BL-M07D1

...期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤 BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿...

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药物临床试验：CTR20231647 | EMB-09注射液

CTR20231647 | EMB-09注射液 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤，包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、三阴性乳腺癌（TNBC）、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）、鼻咽癌（NPC）、肝细胞癌（HCC）、胃癌（GC）、子宫内膜癌（EC...

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药物临床试验：CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...0226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（LY01011）与Xgeva®（地舒单抗注射液）治疗...

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

...用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤 SI-B003 单药及BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20242461 | 注射用BL-M17D1

...性食管癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等消化道肿瘤及其他实体瘤 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达消化道肿瘤...

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药物临床试验：CTR20232779 | 注射用BL-M07D1

...期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/...

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药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片） 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变...

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片） 进行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）...

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药物临床试验：CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液

CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的的Ⅰ期临床研究 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL168-Ⅰ-01-CTP；v3.0

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