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药物临床试验：CTR20131038 | MetMAb

CTR20131038 | MetMAb 主动暂停 局部晚期或转移性实体瘤 评价MetMAb药代动力学和安全性的研究 一项在患有局部晚期或转移性实体瘤的中国患者中进行的MetMAb药代动力学和安全性的Ⅰ期研究 YO28211第2版

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药物临床试验：CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C00...

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药物临床试验：CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C00...

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药物临床试验：CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101

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药物临床试验：CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

...78 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体 进行中-招募中 实体瘤 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35...

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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101

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药物临床试验：CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101

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药物临床试验：CTR20210475 | LAE005注射液

...0475 | LAE005注射液 进行中-尚未招募 I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afur...

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药物临床试验：CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代动力学研究 DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的多中心、I期药代动力学研究 SYSA1501-008

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