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药物临床试验:CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液
CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液
已
完成
中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液
CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液
已
完成
高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液
CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液
已
完成
全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐受性和...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243354 | 尼莫地平片
CTR20243354 | 尼莫地平片
已
完成
本品用于1.作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。2.治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力和注...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊
CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊
已
完成
本品适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者; 雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243005 | 伊布替尼胶囊
CTR20243005 | 伊布替尼胶囊
已
完成
本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232853 | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗
CTR20232853 | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗
已
完成
预防由疫苗相关型的流感病毒引起的流行性感冒。 冻干鼻喷流感减毒活疫苗保护效果临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价冻干鼻喷流感减毒活疫苗在3-17周岁人群保护效果...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8
CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8
已
完成
伴或不伴抑制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A成人和青少年中研究Mim8的试验性研究 一项在伴或不伴抑制物的血友病 A 成人和青少年中评价 NNC0365-3769(Mim8)的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII
CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII
已
完成
中国重度血友病A(FVIII<1%)患者 在中国血友病A型经治疗患者(PTP)中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A(FVIII<1%)患者中评价注射用重组人凝血因子VIII(ADYNOVATE...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230982 | 头孢丙烯片
CTR20230982 | 头孢丙烯片
已
完成
适用于敏感菌所致的下列轻、中度感染: 上呼吸道感染: (1)化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎(2)肺炎链球菌、嗜血流感菌(包括产β-内酰氨酶菌株)和卡他莫拉菌(包 括产β-内酰氨酶菌株)性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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