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药物临床试验:CTR20212616 | QX002N注射液
...性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的
II
期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 QX002NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222704 | 注射用华卟啉钠
...原发性食管癌 在原发性食管癌患者中评价光动力疗法的
II
期研究 在根治性同步放化疗或单纯放疗后治疗失败的原发性食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法的安全性、有效性的多中心、开放、
II
期研究 QLDVDMS2022-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233195 | 注射用RC88
...上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性
II
期临床研究 一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂
II
期临床研究 RC88-C008
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233195 | 注射用RC88
...上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性
II
期临床研究 一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂
II
期临床研究 RC88-C008
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液
...黄斑水肿(DME) 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/
II
期临床试验 一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/
II
期临床试验 KH902-30301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241091 | 注射用YL202
...转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的
II
期临床研究 一项评估YL202在TNBC和HR阳性、HER2 零表达或HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放标签、
II
期临床研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233195 | 注射用RC88
...上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性
II
期临床研究 一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂
II
期临床研究 RC88-C008
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/
II
期临床试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随 机、双盲、安慰剂对照的 Ib/
II
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34) 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
II
期临床试验 重组人甲状旁腺素治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性和有效性的
II
期临床试验 GCP-D-0609-C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...期非小细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚期实体瘤的I/
II
期临床研究 一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/
II
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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