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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液
...受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/
II
期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/
II
期临床研究 AK109-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片
...1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/
II
期临床试验(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
...中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂
II
期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂
II
期临床研究 SHR-1703-202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片
...1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/
II
期临床试验(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131026 | 注射用头孢他啶舒巴坦钠
...、重度急性细菌性感染 注射用头孢他啶舒巴坦钠(2:1)
II
期临床研究 评价注射用头孢他啶舒巴坦钠(2:1)治疗呼吸及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的有效性和安全性
II
期临床试验 LEVACRO(2013)CSSI-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212770 | RX208(HLX208)
...晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的
II
期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的
II
期临床研究 HLX208-MEL201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
...胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/
II
期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/
II
期临床研究 SHR-A1811-I-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242527 | ZT002注射液
...重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的
II
期临床研究 一项评价ZT002注射液在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 BJQL-ZT002-2001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的
II
期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的
II
期临床研究 F0034-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/
II
期临床研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的 I/
II
期临床研究 RC118-C002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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