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药物临床试验:CTR20200048 | QL1604注射液
...期实体瘤 QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心
II
期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心
II
期临床研究 QL1604-201;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240070 | TQB2618注射液
CTR20240070 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 鼻咽癌 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗鼻咽癌患者的临床试验 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗复发/转移性鼻咽癌患者中有效性和安全性的
II
期临床试验 TQB2618-AK105-
II
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
...高甘油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的
II
期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 DR10624-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片
... 评价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的
II
期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的
II
期临床研究 LJR...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241879 | XS-02胶囊
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/
II
期研究 一项多中心、开放、单臂I/
II
期剂量递增和剂量扩展临床研究:评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片
...难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/
II
期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/
II
期临床研究 SC0245-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243805 | FTZ浓缩丸
...)的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、
II
期临床试验 FTZ浓缩丸治疗非酒精性肝脂肪变(肝郁脾虚兼痰瘀互结证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、
II
期临床试验 BJXL2024120CJ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
...高甘油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的
II
期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 DR10624-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233739 | 注射用HRS-8427
...HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的
II
期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计
II
期临床研究 HRS-8427-202
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201
...1在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/
II
期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/
II
期研究 YL201-CN-101-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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