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药物临床试验:CTR20221688 | TQB2450注射液
...子宫内膜癌的有效性和安全性的随机对照、开放、多中心
II
期临床试验。 TQB2450-
II
-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼
...疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的
II
期研究 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放
II
期临床研究 2020-504-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210858 | SY-5007片
...受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/
II
期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/
II
期研究 SY-5007-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/
II
期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/
II
期临床研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液
... 进行中-尚未招募 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的
II
期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期剂量探索临床试验 GPHIP-0203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/
II
期临床试验 TQB3909-Ib/
II
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223391 | XH-5102片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/
II
期研究 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/
II
期研究 XH2022003-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222326 | AZD4547 片
...治疗存在 FGFR 改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的
II
期临床研究 一项开放的评价 AZD4547 联合替雷利珠单抗治疗存在 FGFR 改变的局部晚期或转移性尿路 上皮癌患者的有效性和安全性的
II
期临床研究 ABSK091-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213084 | APG-2575片
...治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的关键注册
II
期临床研究 APG-2575单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂关键注册
II
期临床研究 APG2575CC201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
...一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的
II
期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的
II
期临床研究 CEND1-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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