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药物临床试验：CTR20192551 | PF-06439535 [CN]

CTR20192551 | PF-06439535 [CN] 主动终止 适应症为非小细胞肺癌 PF-06439535（中国）与欧盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究 一项在中国健康男性受试者中进行的 PF-06439535（中国）以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力...

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药物临床试验：CTR20201573 | LY01008

CTR20201573 | LY01008 已完成 非小细胞肺癌 在健康男性受试者中比较LY01008和参照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 一项随机、双盲、单次给药、平行对照，LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制...

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药物临床试验：CTR20192075 | 马来酸阿法替尼片

CTR20192075 | 马来酸阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在健康受试者空腹状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SWYY-2019-002-XZ；V1.0

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药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

... 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20182520 | [14C]Ensartinib混悬液

...R20182520 | [14C]Ensartinib混悬液 进行中-尚未招募 ALK阳性晚期非小细胞肺癌 [14C] Ensartinib人体吸收代谢和排泄研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]Ensartinib（X-396）混悬液后体内吸收、...

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药物临床试验：CTR20182472 | 吉非替尼片

...本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双...

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药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

...缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 YY...

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药物临床试验：CTR20182246 | 马来酸阿法替尼片

CTR20182246 | 马来酸阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 健康受试者空腹口服马来酸阿法替尼片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SYZQ-2018-BE02；V1.0

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药物临床试验：CTR20211445 | 达可替尼片

...缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT034-B...

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