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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

CTR20212120 | CMAB801注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 CMAB801在健康受试者中的临床药理学比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20180609 | AZD3759片

... | AZD3759片 已完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）伴有中枢神经系统（CNS）转移患者的一线治疗 评估AZD3759作为一线治疗与对照药相比的有效性、安全性 评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标准治疗相...

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药物临床试验：CTR20210846 | [14C]HL-085

CTR20210846 | [14C]HL-085 进行中-招募完成 RAS/RAF 突变的非小细胞肺癌、黑色素瘤、结肠癌等恶性肿瘤 [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究） [14C]HL-085在中国男性...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN1001...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN1001...

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药物临床试验：CTR20244444 | 达可替尼片

...缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制...

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马鞍山市人民医院

...的Ⅱ期临床试验 5、一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC) 在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中 有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 6、评价痹克片治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20210966 | BPI-361175片

...招募中 拟主治携带EGFR C797S突变及EGFR其他相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全...

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药物临床试验：CTR20190012 | ACZ885

...全切除（R0）的、AJCC/UICC v.8 II-IIIA期和IIIB期（T>5cm N2）的非小细胞肺癌（NSCLC） ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、...

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药物临床试验：CTR20190012 | ACZ885

...全切除（R0）的、AJCC/UICC v.8 II-IIIA期和IIIB期（T>5cm N2）的非小细胞肺癌（NSCLC） ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、...

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